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opdivo(pd-尊龙凯时ag旗舰厅

药品名/商品名:opdivo(pd-1抑制剂,纳武单抗)/opdivo

适应症: 肺腺癌,肺鳞癌,大细胞肺癌

剂型/给药途径:静脉注射/静脉滴注

药物类型:免疫疗法用药

上市地区:美国,欧盟,中国香港,中国澳门

中国是否获批:

适应症:

opdivo是一种阻断程序性死亡受体1(pd-1)的抗体,适用于:单独使用:无法手术切除的或转移性braf v600野生型黑色素瘤患者。单独使用:无法手术切除的或转移性braf v600突变阳性黑色素瘤患者。fda根据临床试验的无进展生存期数据加速批准opdivo用于治疗上述适应症。对opdivo用于治疗上述适应症的进一步批准可能取决于验证性试验对临床获益的验证与描述。与ipilimumab联合使用:无法手术切除的或转移性黑色素瘤患者。fda根据临床试验的无进展生存期数据加速批准opdivo用于治疗上述适应症。对opdivo用于治疗上述适应症的进一步批准可能取决于验证性试验对临床获益的验证与描述。在铂类化疗期间或铂类化疗后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者;对于肿瘤出现egfr或alk基因突变的患者,应该在接受fda批准的针对这些突变的靶向药物进展后再接受opdivo治疗。既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。在自体造血干细胞移植(hsct)及移植后brentuximab vedotin治疗后出现复发或疾病进展的经典型霍奇金淋巴瘤患者。fda根据临床试验的总体反应率数据加速批准opdivo用于治疗上述适应症。对opdivo用于治疗上述适应症的进一步批准可能取决于验证性试验对临床获益的验证与描述。

不良反应

便秘,咳嗽,食欲减退,疲劳,肌肉骨骼疼痛

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